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满意度调查
刘健介绍了本课题基本情况、组织落实、管理措施、实施进展及中国中医科学院中医临床基础医学研究所总课题组5月14日稽查情况。他指出,我院于2012年7月参加“国家重大新药创制科技重大专项“中药上市后再评价关键技术研究”—— 苦碟子注射液(悦安欣)上市后临床安全性监测”项目,并作为苦碟子(悦安欣)临床安全性监测研究临床牵头单位,为更好地推进苦碟子注射液(悦安欣)上市后临床安全性监测工作,医院在院长的重视和要求下,进一步完善了项目组织管理,成立苦碟子注射液(悦安欣)上市后临床安全性监测领导组,由分管科研的院长任组长,科研部工作人员为组员。领导组下设项目管理办公室,专门管理协调监测登记工作。在此基础上,医院完善了监测登记工作的相关组织,如医院临床研究质控中心将监测登记表的质量控制纳入其常规工作,专门制定了质量检查清单,定期对监测表的填写进行质量控制。
各参研单位对前段工作进行了总结,讨论了存在的问题和解决的方法,明确了下一步的工作任务。大家热情很高,积极讨论,明确表示在总课题组的领导下,下一步将进一步提高临床研究质量,及时完成网上数据的录入,更加细致观察临床不良事件。
(徐桂琴)
会场
与会领导和专家合影
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